Det Danske Scleroseregister 1921-2018

Om registret

Det Danske Scleroseregister er et nationalt register over alle patienter i Danmark diagnosticeret med multipel sclerose (MS). Registret blev etableret i 1956 og indeholder oplysninger om alle danskere, som havde fået stillet diagnosen efter 1921, og som var i live i 1948, samt personer der herefter og frem til 2018 har fået stillet diagnosen.

Søg om adgang til data

Du kan søge om adgang til data i Rigsarkivets samling af digitalt skabte data.

Søg om adgang til data her

Registrets indhold

Periode

1921-2018

Afleverende myndighed

Statens Institut for Folkesundhed, SDU, 2007-
Statens Institut for Folkesundhed (1986-2006)
Den Danske Scleroseforening (1965-1986)
Kay Hyllested (1955-1964)

Registeransvarlig

Ikke oplyst

Population

Personer i Danmark med diagnosen MS, samt personer som formodes at have MS.

Personer, som fra 1. januar 1972 til 1. januar 1982 har været indlagt med indlæggelsesdiagnosen akut myokardieinfarkt på hospitaler i Københavns og Frederiksbergs kommuner samt i Københavns og Århus amter.
Registret omfatter ca. 55.000 anmeldte tilfælde, heraf ca. 29.000 med diagnosen blodprop i hjertet ved slutningen af 1981. Der registreres ca. 8.000 indlæggelser årligt.

Udvalgte variable

Cpr-nr.
Køn
Tidspunkt for indberetning
Diagnose
Diagnoseklassifikation
Debutsymptom
Oplysninger om sygdommen i nærmeste familie
Udvalgte kliniske variable
Evt. dødsdato og evt. dødsårsag

Søg efter digitalt skabte data

Du kan både søge i metadata for digitalt skabte data (administrative data og forskningsdata), downloade frit tilgængelige datasæt samt søge om adgang til ikke umiddelbart tilgængelige data.
For at finde registeret skal du søge på registernavnet eller på det enkelte arkiveringsversionsnummer.

Forskerservice

Er du forsker, kan du få hjælp til at identificere eller anvende data fra Rigsarkivets samlinger.

Registre om sundhed og sygdom 1920-2022

Få overblik over udvalgte registre, der giver indblik i danskernes sundhed og sygdomme.