Dansk Retinitis Pigmentosa Register 1987-2009

Om registret

Dansk Retinitis Pigmentosa Register (RP) blev oprettet med henblik på at forbedre diagnostik, vejledning og evt. behandling af RP i Danmark. Målet var at samle den eksisterende viden om denne sygdoms forekomst i Danmark et enkelt sted. Den herved skabte viden skulle danne udgangspunkt for forskning og udvikling.

Søg om adgang til data

Du kan søge om adgang til data i Rigsarkivets samling af digitalt skabte data.

Søg om adgang til data her

Registrets indhold

Periode

1987-2009

Afleverende myndighed

Statens Øjenklinik (1987-1998)
Kennedy Centret (1987-2009)

Registeransvarlig

Ikke oplyst

Population

Identificerbare personer født eller bosat i Danmark efter 1950, som opfylder de diagnostiske kriterier som mulige, sandsynlige eller sikre tilfælde af retinitis pigmentosa.

Udvalgte variable

Cpr-nr.
Evt. dødsdato
Slægtsnummer i Dansk Familiearkiv for arvelige øjensygdomme
Diagnosesikkerhed
Sygdomsdebut
Arvegang
Elektroretinografi
Diagnose mv.

Søg efter digitalt skabte data

Du kan både søge i metadata for digitalt skabte data (administrative data og forskningsdata), downloade frit tilgængelige datasæt samt søge om adgang til ikke umiddelbart tilgængelige data.
For at finde registeret skal du søge på registernavnet eller på det enkelte arkiveringsversionsnummer.

Forskerservice

Er du forsker, kan du få hjælp til at identificere eller anvende data fra Rigsarkivets samlinger.

Registre om sundhed og sygdom 1920-2022

Få overblik over udvalgte registre, der giver indblik i danskernes sundhed og sygdomme.